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滅鮭氣單胞菌PCR定量試劑盒陽性對照反應體系：

a）模板DNA：選用樣本純化的DNA。

b）引物的選擇：建議選擇該樣本較易擴增的基因的引物，如 β-actin 基因或 GAPDH 等。

4.2 陰性對照

PCR反應體系被污染會導致PCR結果出現假陽性，需要設置陰性對照來排除。將使用的移液器槍頭浸泡在2× Blood Master Mix中，添加引物，ddH2O進行PCR擴增；另取ddH2O作為模板，用目的基因引物進行PCR擴增，以排除PCR體系是否被污染和實驗是否有其他污染源。

注意事項

. 盡量使用新鮮抗凝血。若凍存血，應避免反復凍融。

2. 解凍后2× Blood Master Mix可能出現渾濁，冰上放置-2 min，待溶液澄清后，上下顛倒混勻，不影響試劑性能。

3. 電泳檢測時，切勿使用含有 SDS 的Loading Buffer，否則在電泳時會在泳道中出現一大團拖尾亮帶，影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度 kb以內，以便擴增效率*。

5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。