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幼蚊細(xì)胞；C6/36
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
幼蚊細(xì)胞；C6/36正在出售的產(chǎn)品：SW038-C2-tk細(xì)胞，轉(zhuǎn)染了tk基因的SW038-C2細(xì)胞 副溶血性弧菌 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞RNAHUVSMC miRNA5 μg 試劑耗材 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞 人胚肺細(xì)胞，NCI-H1563[H1563]細(xì)胞 MLTC-1(間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞) CL-0149MCF-7
幼蚊細(xì)胞；C6/36
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 幼蚊 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類(lèi) | 幼蚊細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱(chēng)；Clone C6/36; Aedes albopictus clone C6/36; ATC-15(C6/36); AAL-C6/36; C6-36 ；幼蚊細(xì)胞
種屬來(lái)源；幼蚊
組織來(lái)源；蚊子幼蟲(chóng)
生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)
背景介紹；C6/36細(xì)胞建系于1978年(Igarashi. A)，后經(jīng)過(guò)多次克隆。細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)穩(wěn)定，可成功用于多種病毒的增殖。
生物安全等級(jí)；1
細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測(cè)；無(wú)
保藏機(jī)構(gòu)；ATCC;
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
reMOG 1-125 protein 重組髓鞘少樹(shù)突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白1-125 500ugreMOG 1-125 protein 重組髓鞘少樹(shù)突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白1-125
ADPRH Protein Human 重組人 ADPRH / ARH1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
HA重組甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
CSF3 Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白
IL12A重組人 IL12A / NKSF1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
HA重組甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
reMOG 1-125 protein 重組髓鞘少樹(shù)突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白1-125 500ugreMOG 1-125 protein 重組髓鞘少樹(shù)突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白1-125
IL12A重組人 IL12A / NKSF1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
ADPRH Protein Human 重組人 ADPRH / ARH1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CSF3 Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白
植物玉米素核苷(ZR)ELISA 試劑盒
Human alveoli baseme membrane aibody (ABM-Ab) ELISA Kit 人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)檢測(cè)試劑盒
PorcineKeratinocyteGrowthFactor,KGFELISAKit 豬角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAGAA(Humanai-golgiapparatusaibody)ELISAKit人抗高爾基體抗體
血液腎素(renin)熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測(cè)試劑盒20次
MouseTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測(cè)試劑盒
幼蚊細(xì)胞；C6/36植物C(VC)ELISAkit ELISA.
α-銀環(huán)蛇毒素(α-BGT)ELISAKit ELISA.
大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)ELISAKit ELISA.
霉毒素(AFT)ELISAKit ELISA.
小鼠抗粒/中心體抗體(ACA)ELISA 試劑盒
Rat ai thyroid stimulating hormone receptor aibody (Ab) ELISA Kit 大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)檢測(cè)試劑盒
Humancytokeratinfragmeaigen21-1,CYFRA21-1ELISAKit 人細(xì)胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝
HumanAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1檢測(cè)試劑盒人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)檢測(cè)試劑盒
植物超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50次
MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit猴白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
